世界各国药监局

CDE指导原则意见汇总

国家药品监督管理局药品审评中心

加拿大公共卫生局主要负责加拿大药品，健康产品，食品及营养品相关监管和信息发布工作。

MHRA是英国药监机构的简称，全称为Medicines and healthcare products regulatory agency. MHRA为英国卫生部下属的执行政府机构，保证药物和医疗器械的安全和有效。

土耳其药监部门，负责药品的监管，可以检索相关药品信息。

德国卫生部负责建立制造、临床试验、批准、销售通路、药品及医疗器材监控的指导方针。

法国药品信息检索

印度中央药品标准控制组织 (CDSCO) 总部位于新德里，是印度主要的药品和医疗器械监管机构。

俄罗斯联邦卫生部总部药品，医疗器械，血液制品等相关新闻

卫生福利部食品药物管理署（简称食药署）负责食品和药品的管理监督工作。

ICH指导原则-ICH工作办公室-国家药品监督管理局药品审评中心

CDE品种审评情况查询

ANMAT,阿根廷药监局，国家药品、食品和医疗器械管理局

国家药品监督管理局药品审评中心

原料药、药用辅料和药包材登记信息公示

保加利亚药品管理局 (BDA) 与该国卫生部有联系。它负责监督保加利亚药品的安全生产

韩国食品药品安全部

韩国药品、专利、临床等信息

捷克*药监局

药监部门*波兰

该数据库包含所有活性物质和多种赋形剂

TGA澳大利亚审评报告检索查询

Medsafe是新西兰药品和医疗器械安全局

法国药品安全局通过适应药物上市前后每个阶段的授权程序来促进对创新产品的获取。

新加坡卫生科学局（HSA）负责治疗药品 注册、变更、重新分类、许可、不良事件、临床试验、广告

医疗服务，药品贸易相关信息。

巴西卫生监督局负责药品相关管理工作，其职责范围从简单的门诊治疗到器官移植，保证充分接触，普遍的，免费提供给所有人群。

Therapeutic Goods Administration (TGA) 是澳大利亚制药业的监管机构

药品评估委员会 (MEB) 在荷兰和欧洲开展药品评估工作。评估

瑞士医药管理局负责药品授权...