日本药监局PMDA
日本药监局PMDA官网
排序
爱尔兰药监局HPRA
爱尔兰药监局HPRA官网
药品审评中心
国家药品监督管理局药品审评中心
美国药监局FDA
FDA官方网站
西班牙药监局CIMA
西班牙药监局CIMA官网
法国药监局ANSM
法国药监局ANSM官网
意大利药品说明书
意大利药品管理局 (AIFA) 编制的药品数据库是唯一允许查阅意大利授权药品的产品特性摘要 (RCP) 和更新的说明性传单 (FI) 的官方数据库
比利时药监局
比利时药监局FAMPH官网
德国药监局
德国药监局官方网站
阿根廷药监局
ANMAT,阿根廷药监局，国家药品、食品和医疗器械管理局
意大利国家药监局AIFA
意大利药监局AIFA官方网站
英国药监局MHRA
英国药监局MHRA官方网站
俄罗斯卫生部
俄罗斯联邦卫生部总部药品，医疗器械，血液制品等相关新闻
国家药监局NMPA
国家药监局
埃及药监局NORCB
埃及药监局NORCB官网
印度药监局 (CDSCO)
印度中央药品标准控制组织 (CDSCO) 总部位于新德里，是印度主要的药品和医疗器械监管机构。
印度药监局MOHFW
印度药监局MOHFW官网
俄罗斯药监局
俄罗斯药监局官网
CDE原辅包登记
原料药、药用辅料和药包材登记信息公示
ICH指导原则
ICH指导原则-ICH工作办公室-国家药品监督管理局药品审评中心
韩国药监局MFDS
韩国药监局MFDS官网
巴西药监局ANVISA
巴西药监局ANVISA官网
英国药监局*MHRA
MHRA是英国药监机构的简称，全称为Medicines and healthcare products regulatory agency. MHRA为英国卫生部下属的执行政府机构，保证药物和医疗器械的安全和有效。
拉脱维亚药监局VZA
拉脱维亚药监局VZA官网
瑞士药监局
瑞士药监局swissmedic官网
土耳其药监局
土耳其药监部门，负责药品的监管，可以检索相关药品信息。
中国药典会
法国药品查询
法国药品信息检索
FDA原辅包登记*DMF
药物主文件，即Drug Master File (DMF)，是呈交FDA的存档待审资料，资料内容包括有关在制造、加工、包装、储存、批发人用药品活动中所使用的生产设施、工艺流程、质量控制及其所用原料、包装材料等详细信息。
澳大利亚药监局
Therapeutic Goods Administration (TGA) 是澳大利亚制药业的监管机构