CDE审评查询

药监部门*波兰

PMDA是日本医药食品局所管辖的独立行政法人，成立于2004年。 PMDA的业务主要包括审查、安全对策、健康损害救济三大板块。

ANMAT,阿根廷药监局，国家药品、食品和医疗器械管理局

韩国食品药品管理局（MFDS）它负责食品，药品，医疗器械和化妆品的安全性，食品和制药工业发展，以及促进公众健康的政府机构。

印度中央药品标准控制组织 (CDSCO) 总部位于新德里，是印度主要的药品和医疗器械监管机构。

法国药品安全局通过适应药物上市前后每个阶段的授权程序来促进对创新产品的获取。

意大利药品管理局 (AIFA) 编制的药品数据库是唯一允许查阅意大利授权药品的产品特性摘要 (RCP) 和更新的说明性传单 (FI) 的官方数据库

药品评估委员会 (MEB) 在荷兰和欧洲开展药品评估工作。评估