CDE原辅包登记

2025年12月27日发布 1,585 0 0

原料药、药用辅料和药包材登记信息公示

收录时间：

2025-12-27

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德国卫生部负责建立制造、临床试验、批准、销售通路、药品及医疗器材监控的指导方针。

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韩国食品药品管理局（MFDS）它负责食品，药品，医疗器械和化妆品的安全性，食品和制药工业发展，以及促进公众健康的政府机构。

新西兰药监局

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