CDE原辅包登记

Medsafe是新西兰药品和医疗器械安全局

欧洲药品管理局（EMA）是欧盟（EU）的下放机构，负责对欧盟药品进行科学评估，监督和安全监控。 EMA由独立的管理委员会管理。它的日常运作由EMA工作人员执行，并由EMA执行董事监督。

德国卫生部负责建立制造、临床试验、批准、销售通路、药品及医疗器材监控的指导方针。

FDA已批准药品的非活性成分搜索

新加坡卫生科学局（HSA）负责治疗药品 注册、变更、重新分类、许可、不良事件、临床试验、广告

美国橙皮书：具有治疗等效性评估的批准药品

瑞士医药管理局负责药品授权...

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