药品信息查询*瑞典

法国药品安全局通过适应药物上市前后每个阶段的授权程序来促进对创新产品的获取。

ANMAT,阿根廷药监局，国家药品、食品和医疗器械管理局

欧洲药品管理局（EMA）是欧盟（EU）的下放机构，负责对欧盟药品进行科学评估，监督和安全监控。 EMA由独立的管理委员会管理。它的日常运作由EMA工作人员执行，并由EMA执行董事监督。

韩国药监局MFDS官网

FDA官方网站

PMDA是日本医药食品局所管辖的独立行政法人，成立于2004年。 PMDA的业务主要包括审查、安全对策、健康损害救济三大板块。

俄罗斯联邦卫生部总部药品，医疗器械，血液制品等相关新闻

美国橙皮书：具有治疗等效性评估的批准药品