韩国药品信息查询

药物主文件，即Drug Master File (DMF)，是呈交FDA的存档待审资料，资料内容包括有关在制造、加工、包装、储存、批发人用药品活动中所使用的生产设施、工艺流程、质量控制及其所用原料、包装材料等详细信息。

意大利药品管理局 (AIFA) 编制的药品数据库是唯一允许查阅意大利授权药品的产品特性摘要 (RCP) 和更新的说明性传单 (FI) 的官方数据库

拉脱维亚药监局VZA官网

国家药品监督管理局药品审评中心

俄罗斯药监局官网

FDA官方网站

德国药监局官方网站

法国药品安全局通过适应药物上市前后每个阶段的授权程序来促进对创新产品的获取。