中国临床登记与公示平台
药物临床试验登记与信息公示平台
排序
美国·临床公示
美国临床信息公示数据库
欧盟·临床公示
欧盟临床信息公示
世卫·临床数据
世界卫生组织临床数据库
日本临床信息
日本临床信息查询
印度·临床试验注册
印度临床信息查询与公示
临床平台*CTR
药监督局药-药物临床试验登记和公示平台
FDA(药物BE指导原则)
美国FDA《特定药物的生物等效性指导原则》（Guidance for Industry Bioequivalence Recommendations for Specific Products）
韩国临床
韩国临床实验查询
IRCT*伊朗临床
IRCT伊朗临床试验注册中心
日本临床NIPH
交叉检索四个临床内容： 日本临床试验注册中心（JRCT）、 大学医院医学信息网络中心（UMIN-CTR）、 日本医学会中心（JMACCT）、 日本药品信息中心 (JAPIC)。
CDE临床默示查询
药审中心CDE临床试验默示许可
印度临床* CTRI
印度临床试验登记处( CTRI ) 是印度政府的官方临床试验登记处
加拿大临床
加拿大临床试验搜索
俄罗斯临床
俄罗斯临床试验批准注册中心查询
Cochrane Library循证医学
循证医学图书馆（The Cochrane Library）是循证卫生保健的“黄金标准”— 从循证医学系统评价（Cochrane Systematic Reviews）的基础建立起来，汇集了众多数据库。
日本临床UMIN-CTR
大学医院医疗信息网络（UMIN CTR）
澳州-新西兰ANZCTR
ANZCTR是澳大利亚、新西兰和其他地方进行临床试验注册查询
中国台湾临床
中国台湾临床
中国临床ChiCTR
中国临床试验注册中心（Chinese Clinical Trial Registry, ChiCTR）
日本临床JapicCTI
Japic Clinical Trials Information/JapicCTI数据库包含有关使用药物、医疗器械等的临床试验（临床试验和非临床试验）的信息。
德国临床
德国临床数据查询
日本临床JMACCT
临床试验中心 (JMACCT CTR) 医生发起的临床试验信息可在“临床试验注册系统”查看。
EMA(特定药物BE原则)
欧洲药品管理局（European Medicines Agency，EMA）《特定药物的生物等效性指导原则》（Product-specific bioequivalence guidance）
BE指导原则*中检院
包含FDA、EMA生物等效指导原则的中文翻译版
日本临床*JRCT
jRCT（日本临床试验注册处）：临床研究实施计划/研究大纲公开系统
中国临床机构备案
CFDI药物临床机构查询
国际临床ICTRP
国际临床试验查询入口
欧盟临床*EudraCT
于欧盟临床试验注册查询检索
药理学指南数据库
Guide to ImmunoPharmacology网站由英国药理学学会(The British Pharmacological Society,BPS)和国际基础与临床药理学联合会(the International Union of Basic and Clinical Pharmacology ,IUPHAR)合作建立，是对现有药理学指南数据库(Guide to Pharmacology)的扩展