爱尔兰药监局HPRA

蒲标网收集整理的生物制品NMPA与FDA法规合集

新加坡卫生科学局（HSA）负责治疗药品 注册、变更、重新分类、许可、不良事件、临床试验、广告

韩国食品药品管理局（MFDS）它负责食品，药品，医疗器械和化妆品的安全性，食品和制药工业发展，以及促进公众健康的政府机构。

瑞士药监局swissmedic官网

蒲标网整理国家药包材标准（2015）

DailyMed由美国国家医学图书馆（NLM）管理运营，是FDA批准药品标签信息（包装说明书）的官方制定提供者

USPTO是美国专利和商标事务的专责行政机构，负责美国专利申请案件，同时也开放免费查询所有的美国专利资料检索服务

药物主文件，即Drug Master File (DMF)，是呈交FDA的存档待审资料，资料内容包括有关在制造、加工、包装、储存、批发人用药品活动中所使用的生产设施、工艺流程、质量控制及其所用原料、包装材料等详细信息。