荷兰药监部门
药品评估委员会 (MEB) 在荷兰和欧洲开展药品评估工作。评估
意大利药品管理局 (AIFA) 编制的药品数据库是唯一允许查阅意大利授权药品的产品特性摘要 (RCP) 和更新的说明性传单 (FI) 的官方数据库
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澳大利亚药监局
Therapeutic Goods Administration (TGA) 是澳大利亚制药业的监管机构
日本通用名(日英翻译)
支持日，英检索互译，同时支持CAS、化学名检索
药品说明书*NMPA
国家药品监督管理局药品审评中心
CDE指导原则
CDE指导原则意见汇总
土耳其药监局
土耳其药监部门，负责药品的监管，可以检索相关药品信息。
中国食品药品检定研究院
中国食品药品检定研究院（以下简称中检院）的前身是1950年成立的中央人民政府卫生部药物食品检验所和生物制品检定所。1961年,两所合并为卫生部药品生物制品检定所。1998年,由卫生部成建制划转为国家药品监督管理...
EMA
欧洲药品管理局（EMA）是欧盟（EU）的下放机构，负责对欧盟药品进行科学评估，监督和安全监控。 EMA由独立的管理委员会管理。它的日常运作由EMA工作人员执行，并由EMA执行董事监督。
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