意大利药品管理局 (AIFA) 编制的药品数据库是唯一允许查阅意大利授权药品的产品特性摘要 (RCP) 和更新的说明性传单 (FI) 的官方数据库
EMC拥有超过 14,000 份文件，所有这些文件都经过英国或欧洲的药品许可政府机构的检查和批
新加坡卫生科学局（HSA）负责治疗药品 注册、变更、重新分类、许可、不良事件、临床试验、广告
保加利亚药品管理局 (BDA) 与该国卫生部有联系。它负责监督保加利亚药品的安全生产
国家药监局
日本药监局PMDA官网
加拿大上市药品的说明书查询，通过药品查询DIN, ATC, MAH等
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