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CDE指导原则意见汇总

由国家药品监督管理局药品生产企业查询

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国家药品监督管理局药品审评中心

药品审评中心（CDE）组织相关专家编译并构建了“日本厚生省药品体外溶出试验信息库”。

FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）FDA由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的最高执法机关，也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。

NHI 药品价格标准所列项目清单和仿制药信息

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PMDA是日本医药食品局所管辖的独立行政法人，成立于2004年。 PMDA的业务主要包括审查、安全对策、健康损害救济三大板块。

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USPTO是美国专利和商标事务的专责行政机构，负责美国专利申请案件，同时也开放免费查询所有的美国专利资料检索服务

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欧洲药品管理局（EMA）是欧盟（EU）的下放机构，负责对欧盟药品进行科学评估，监督和安全监控。 EMA由独立的管理委员会管理。它的日常运作由EMA工作人员执行，并由EMA执行董事监督。

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韩国食品药品安全部