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拉脱维亚药监局VZA官网

日本药典对照品和日本对照品JPCRS查询

ANMAT,阿根廷药监局，国家药品、食品和医疗器械管理局

药物主文件，即Drug Master File (DMF)，是呈交FDA的存档待审资料，资料内容包括有关在制造、加工、包装、储存、批发人用药品活动中所使用的生产设施、工艺流程、质量控制及其所用原料、包装材料等详细信息。

Drugs@FDA包括有关药物，包括生物制品，信息批准在美国，但不包括有关被监管FDA批准的产品信息中心生物制品评价和研究

DailyMed由美国国家医学图书馆（NLM）管理运营，是FDA批准药品标签信息（包装说明书）的官方制定提供者

蒲标网收集整理的生物制品NMPA与FDA法规合集