中国药品专利登记
中国上市药品专利信息登记平台+国家药监局
排序
一致性新报/补充查
一致性评价新报、补充查询
药包材标准
药品包材标准——中国食品药品检定研究院主办
小木虫
UI设计师学习交流社区
瑞士药监局
瑞士药监局swissmedic官网
丁香园论坛
专业健康生活平台
药包材标准2015
蒲标网整理国家药包材标准（2015）
优先审评公示*CDE
CDE优先审评公示 ，纳入优先审评品种名单
中国药典会
土耳其药监局
土耳其药监部门，负责药品的监管，可以检索相关药品信息。
法国药品查询
法国药品信息检索
查询*NMPA
药品、药械注册进度查询
eCTD专栏*CDE
药审中心开设了eCTD专栏。专栏分为六个模块：eCTD简介、工作动态、eCTD相关指导原则、eCTD业务流程说明、eCTD培训与研讨、关于eCTD专栏。
国家药品编码
药品本位码信息与药品生产企业、批准文号、品种剂型和规格相关。当生产企业名称由于兼并重组发生变更，但品种本身信息没有发生变化时，本位码信息不变。药品注册数据来源于国家药品和省局药品注册批件及其变更批件。
CDE参比发布公告
化学仿制药参比制剂目录
澳大利亚药监局
Therapeutic Goods Administration (TGA) 是澳大利亚制药业的监管机构
地方中药材标准
蒲标网整理的地方中药材标准
NMPA网上办事大厅
国家药监局网上办事大厅首页
日本参比制剂价格查询
日本参比制剂价格查询,日本药品说明书查询都可以通过这个数据库查询到
药品信息查询*瑞典
该数据库包含所有活性物质和多种赋形剂
化妆品*新NMPA
国产特殊化妆品注册信息、进口特殊化妆品注册信息
中检院·生物批签发公示
生物制品批签发产品公示,中国食品药品检定研究院
中国食品药品检定研究院
中国食品药品检定研究院（以下简称中检院）的前身是1950年成立的中央人民政府卫生部药物食品检验所和生物制品检定所。1961年,两所合并为卫生部药品生物制品检定所。1998年,由卫生部成建制划转为国家药品监督管理...
国家标准全文公开
国家标准全文公布部门，国国家标准化管理委员会
澳大利亚·TGA审评报告
TGA澳大利亚审评报告检索查询
日本药典*在线
JP18最新药典在线免费查看，下载PDF文件
日本JP对照品
日本药典对照品和日本对照品JPCRS查询
突破性治疗药*CDE
CDE突破性治疗药物查询
荷兰药监部门
药品评估委员会 (MEB) 在荷兰和欧洲开展药品评估工作。评估
意大利药监局
意大利药品管理局 (AIFA) 编制的药品数据库是唯一允许查阅意大利授权药品的产品特性摘要 (RCP) 和更新的说明性传单 (FI) 的官方数据库