中国药品专利登记

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国产药品 进口药品 进口药品商品名、药品生产企业综合药品信息查询

意大利药品管理局 (AIFA) 编制的药品数据库是唯一允许查阅意大利授权药品的产品特性摘要 (RCP) 和更新的说明性传单 (FI) 的官方数据库

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国家药品监督管理局

欧洲药品管理局（EMA）是欧盟（EU）的下放机构，负责对欧盟药品进行科学评估，监督和安全监控。 EMA由独立的管理委员会管理。它的日常运作由EMA工作人员执行，并由EMA执行董事监督。

药品评估委员会 (MEB) 在荷兰和欧洲开展药品评估工作。评估

日本药典对照品和日本对照品JPCRS查询