日本药典*论坛

PMDA是日本医药食品局所管辖的独立行政法人，成立于2004年。 PMDA的业务主要包括审查、安全对策、健康损害救济三大板块。

《国际药典》包括一系列推荐的分析程序和测定“药物成分”（活性药物成分），赋形剂和“剂型”（一般文本和成品药品）的规范），旨在作为希望建立药品要求的任何世界卫生组织（WHO）成员国参考或改编的原始资料。

药品审评中心（CDE）组织相关专家编译并构建了“日本厚生省药品体外溶出试验信息库”。

乌克兰药典*在线

中国药典2020年版在线查询

美国药典，药物杂质*USP，Pharmaceutical Analytical Impurities

《中国药典2020》在线版（1-4部），分析测试网提供

药物在线提供的药典标准查询，部分提供全文下载国外标准(USP\BP\JP\Ph.Int.)主要包括美国药典、欧洲药典、日本药典、英国药典、印度药典等，本站药品标准查询数据库已集成国外药典数据库。