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加拿大公共卫生局主要负责加拿大药品，健康产品，食品及营养品相关监管和信息发布工作。

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有问题就会有答案

卫生福利部食品药物管理署（简称食药署）负责食品和药品的管理监督工作。

药监部门*波兰

意大利药品管理局 (AIFA) 编制的药品数据库是唯一允许查阅意大利授权药品的产品特性摘要 (RCP) 和更新的说明性传单 (FI) 的官方数据库

美国FDA《特定药物的生物等效性指导原则》（Guidance for Industry Bioequivalence Recommendations for Specific Products）

韩国药品、专利、临床等信息

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德国卫生部负责建立制造、临床试验、批准、销售通路、药品及医疗器材监控的指导方针。

捷克*药监局

新加坡卫生科学局（HSA）负责治疗药品 注册、变更、重新分类、许可、不良事件、临床试验、广告

药物主文件，即Drug Master File (DMF)，是呈交FDA的存档待审资料，资料内容包括有关在制造、加工、包装、储存、批发人用药品活动中所使用的生产设施、工艺流程、质量控制及其所用原料、包装材料等详细信息。

巴西卫生监督局负责药品相关管理工作，其职责范围从简单的门诊治疗到器官移植，保证充分接触，普遍的，免费提供给所有人群。

快递查询

日本上市药品信息查询（PMDA）

Medsafe是新西兰药品和医疗器械安全局

百度新闻播报

法国药品安全局通过适应药物上市前后每个阶段的授权程序来促进对创新产品的获取。

Drugs@FDA包括有关药物，包括生物制品，信息批准在美国，但不包括有关被监管FDA批准的产品信息中心生物制品评价和研究

CDE品种审评情况查询

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橙皮书是“医疗药品质量信息”的缩写。

韩国食品药品管理局（MFDS）它负责食品，药品，医疗器械和化妆品的安全性，食品和制药工业发展，以及促进公众健康的政府机构。

通过一致性评价信息

查询万年历 老黄历

日本医药添加剂协会的药物辅料安全性数据库