EMA
欧洲药品管理局（EMA）是欧盟（EU）的下放机构，负责对欧盟药品进行科学评估，监督和安全监控。 EMA由独立的管理委员会管理。它的日常运作由EMA工作人员执行，并由EMA执行董事监督。
药审中心开设了eCTD专栏。专栏分为六个模块：eCTD简介、工作动态、eCTD相关指导原则、eCTD业务流程说明、eCTD培训与研讨、关于eCTD专栏。
相关导航
中国国家药监局
国家药品监督管理局
一致性新报/补充查
一致性评价新报、补充查询
捷克*药监局
捷克*药监局
FDA(药物BE指导原则)
美国FDA《特定药物的生物等效性指导原则》（Guidance for Industry Bioequivalence Recommendations for Specific Products）
爱尔兰药监局HPRA
爱尔兰药监局HPRA官网
纳斯达克
纳斯达克交易所
国家药监局NMPA
国家药监局
暂无评论...