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日本化妆品成分信息网（Cosmetic-Info），可查询日本化妆品和医药部外品相关信息，以及化妆品原料信息，还可查询很多日系产品的全成分。
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NHI 药品价格标准所列项目清单和仿制药信息
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美国专利
USPTO是美国专利和商标事务的专责行政机构，负责美国专利申请案件，同时也开放免费查询所有的美国专利资料检索服务
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日本医药添加剂协会的药物辅料安全性数据库
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日本上市药品信息查询（PMDA）
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药品审评中心（CDE）组织相关专家编译并构建了“日本厚生省药品体外溶出试验信息库”。
Dailymed美国说明
DailyMed由美国国家医学图书馆（NLM）管理运营，是FDA批准药品标签信息（包装说明书）的官方制定提供者
FDA(药物BE指导原则)
美国FDA《特定药物的生物等效性指导原则》（Guidance for Industry Bioequivalence Recommendations for Specific Products）
美国临床ClinicalTrials
ClinicalTrials.gov是由美国卫生研究所(NIH)下属美国国立医学图书馆(NLM)与美国食品药品监督管理局(FDA)运行的临床试验资料库。目前是全球最大临床试验注册库，收录了全球由国家拨款或私募经费资助的各项试验目录。
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韩国食药部
韩国食品药品管理局（MFDS）它负责食品，药品，医疗器械和化妆品的安全性，食品和制药工业发展，以及促进公众健康的政府机构。
加拿大卫生局
加拿大公共卫生局主要负责加拿大药品，健康产品，食品及营养品相关监管和信息发布工作。
ICH原则*蒲标
蒲标网收集整理的ICH指导原则合集
国产药品查询
国家药品监督管理局国产药品信息查询
CDE指导原则
CDE指导原则意见汇总
药品说明书*NMPA
国家药品监督管理局药品审评中心
中国台湾食药署
卫生福利部食品药物管理署（简称食药署）负责食品和药品的管理监督工作。
俄罗斯卫生部
俄罗斯联邦卫生部总部药品，医疗器械，血液制品等相关新闻
印度药监局 (CDSCO)
印度中央药品标准控制组织 (CDSCO) 总部位于新德里，是印度主要的药品和医疗器械监管机构。
德国卫生部
德国卫生部负责建立制造、临床试验、批准、销售通路、药品及医疗器材监控的指导方针。