ASCO 2026摘要抢先看：默沙东ADC、双抗新药及体内CAR-T疗法数据亮眼

在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会（5月29日至6月2日于芝加哥举行）前夕，大会于5月22日公布了大部分研究摘要，其中涵盖了多项备受关注的临床试验数据。虽然所谓的“重磅研究”摘要通常需在报告当天才公布，但本次已披露的多项结果已足够吸引业界目光。

默沙东ADC：sac-TMT显著降低进展风险

默沙东与科伦博泰合作开发的TROP2靶向抗体偶联药物（ADC）sacituzumab tirumotecan（sac-TMT）公布了OptiTROP-Lung05试验数据。在一线非小细胞肺癌患者中，sac-TMT联合Keytruda相比Keytruda单药，将疾病进展风险降低65%，总缓解率达70%（对照组为42%）。分析师认为该数据“光学上非常令人印象深刻”，并支持其成为“生物更好化疗”的定位，有助于默沙东在肺癌领域与新兴双特异性抗体药物竞争。不过，也有分析师指出，由于试验设计差异，与Akeso/Summit的依沃西单抗（ivonescimab）的直接比较仍需谨慎。

PD-1/VEGF双抗赛道：BioNTech与辉瑞数据各具看点

中国Akeso的依沃西单抗将在全体会议上公布III期总生存数据，而其他同类药物也同时亮相。BioNTech与百时美施贵宝合作的pumitamig在II期研究中针对44例一线非小细胞肺癌患者，取得70%的缓解率，但分析认为样本量较小限制了参考价值。辉瑞从中国3SBio引进的SSGJ-707，在接受关键剂量的34例患者中缓解率约68%，中位无进展生存期12.4个月，疗效数据“与同类药物一致”。

礼来体内CAR-T：六例骨髓瘤患者均达MRD阴性

礼来以超过30亿美元收购Kelonia Therapeutics的体内CAR-T疗法KLN-101，此次更新了6例患者数据。所有曾接受至少三线治疗的患者均达到“微小残留病（MRD）阴性”状态，首例患者在一个月内达标并持续缓解超六个月。安全性方面，虽出现细胞因子释放综合征，但均为轻中度且可控。研究者认为其安全性支持门诊使用，优于传统体外CAR-T的住院模式。

默沙东/Moderna癌症疫苗：五年总生存率达92%

默沙东与Moderna合作的mRNA个体化新抗原疫苗intismeran在可切除黑色素瘤的II期研究中，经过五年随访，联合Keytruda相比单药降低49%复发风险和53%死亡风险，五年总生存率达92%。分析师认为，这一持续稳定的数据为即将启动的III期INTerpath-001研究提供了有力的成功概率参考。