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cde原辅包数据库

药物主文件，即Drug Master File (DMF)，是呈交FDA的存档待审资料，资料内容包括有关在制造、加工、包装、储存、批发人用药品活动中所使用的生产设施、工艺流程、质量控制及其所用原料、包装材料等详细信息。

说明书全文检索FDALabel

pmda审评资料文件

国家药品监督管理局

支持日，英检索互译，同时支持CAS、化学名检索

橙皮书是“医疗药品质量信息”的缩写。

意大利药品管理局 (AIFA) 编制的药品数据库是唯一允许查阅意大利授权药品的产品特性摘要 (RCP) 和更新的说明性传单 (FI) 的官方数据库

美国橙皮书：具有治疗等效性评估的批准药品

罗氏*美国

吉利德*美国

中国中医科学院中医药信息，包括中医药期刊文献数据库、疾病诊疗数据库、各类中药数据库、方剂数据库、民族医药数据库、药品企业数据库、各类国家标准数据库

中草药,tcm,专业知识服务,中草药专业知识服务系统,

中医药整合药理学研究平台 主要包括来自中医药百科全书（ETCM）的 “中药材数据库” “ 中药方剂数据库”、 “中药成分数据库”、 “ 中药靶标数据库”和 “ 疾病相关分子库”等五大数据库资源

欧洲药品管理局（EMA）是欧盟（EU）的下放机构，负责对欧盟药品进行科学评估，监督和安全监控。 EMA由独立的管理委员会管理。它的日常运作由EMA工作人员执行，并由EMA执行董事监督。

FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）FDA由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的最高执法机关，也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。

PMDA是日本医药食品局所管辖的独立行政法人，成立于2004年。 PMDA的业务主要包括审查、安全对策、健康损害救济三大板块。

Drugs@FDA包括有关药物，包括生物制品，信息批准在美国，但不包括有关被监管FDA批准的产品信息中心生物制品评价和研究

Bristol Myers Squibb-百时美施贵宝

默克公司，在美国和加拿大以外的国家称为默沙东

arXiv收集物理学、数学、计算机科学和生物学论文预印本的网站，收集的数据以达到百万篇。

中国台湾月旦知识库收录期刊文献、图书文献、、博硕论文索引、大陆文献索引库、题库讲座等子库, 50万笔全文数据

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