PMDA审评文件

可免费获取的全文资源量约8,000万篇，包括科技论文全文数据约2,122万篇，专利全文数据约5,878万篇。

巴西卫生监督局负责药品相关管理工作，其职责范围从简单的门诊治疗到器官移植，保证充分接触，普遍的，免费提供给所有人群。

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中国食品药品检定研究院（以下简称中检院）的前身是1950年成立的中央人民政府卫生部药物食品检验所和生物制品检定所。1961年,两所合并为卫生部药品生物制品检定所。1998年,由卫生部成建制划转为国家药品监督管理...

意大利药品管理局 (AIFA) 编制的药品数据库是唯一允许查阅意大利授权药品的产品特性摘要 (RCP) 和更新的说明性传单 (FI) 的官方数据库

德国卫生部负责建立制造、临床试验、批准、销售通路、药品及医疗器材监控的指导方针。