FDA原辅包登记*DMF
药物主文件，即Drug Master File (DMF)，是呈交FDA的存档待审资料，资料内容包括有关在制造、加工、包装、储存、批发人用药品活动中所使用的生产设施、工艺流程、质量控制及其所用原料、包装材料等详细信息。
排序
中国原辅包数据库
cde原辅包数据库
日本辅料标准
《药品添加剂标准2018》（修订版）
CDE原辅包登记
原料药、药用辅料和药包材登记信息公示
辅料手册*查询
本数据库基于 药用辅料手册(The Handbook of Pharmaceutical Excipients，原著第六版)设计，该手册由全球药物制剂辅料生产技术的专家共同编写而成，为国际公认的具有权威性和综合性的药用辅料工具书。
CDE辅料数据库
CDE常用药用辅料数据库的说明
原辅包信息查询
原辅包信息查询
FDA辅料数据
FDA已批准药品的非活性成分搜索
辅料安全数据*日本
日本医药添加剂协会的药物辅料安全性数据库
中国药包材质量标准
2015年版药包材质量标准
日本MF原料辅料中间体
日本Master File， 英文简称MF，包括原料药以外还有中间体, 制剂原料, 药用添加剂数据库查询
韩国原料药DMF
韩国原料药DMF