药研临床数据库

ClinicalTrials.gov是由美国卫生研究所(NIH)下属美国国立医学图书馆(NLM)与美国食品药品监督管理局(FDA)运行的临床试验资料库。目前是全球最大临床试验注册库，收录了全球由国家拨款或私募经费资助的各项试验目录。

美国FDA《特定药物的生物等效性指导原则》（Guidance for Industry Bioequivalence Recommendations for Specific Products）

Guide to ImmunoPharmacology网站由英国药理学学会(The British Pharmacological Society,BPS)和国际基础与临床药理学联合会(the International Union of Basic and Clinical Pharmacology ,IUPHAR)合作建立，是对现有药理学指南数据库(Guide to Pharmacology)的扩展

IRCT伊朗临床试验注册中心

捷克共和国批准的临床试验的信息

巴西临床试验注册中心 (ReBEC)

韩国临床*进度查询

UpToDate是以循证医学为基础的优质临床决策支持工具，服务于全球38,500多家医疗机构，为全球医生提供高效的医疗决策支持。

CFDI药物临床机构查询

荷兰临床登记查询

德国临床数据查询

包含FDA、EMA生物等效指导原则的中文翻译版

循证医学图书馆（The Cochrane Library）是循证卫生保健的“黄金标准”— 从循证医学系统评价（Cochrane Systematic Reviews）的基础建立起来，汇集了众多数据库。

中国台湾临床

俄罗斯临床试验批准注册中心查询

大学医院医疗信息网络（UMIN CTR）

加拿大临床试验搜索

临床试验中心 (JMACCT CTR) 医生发起的临床试验信息可在“临床试验注册系统”查看。

韩国临床实验查询

ANZCTR是澳大利亚、新西兰和其他地方进行临床试验注册查询

印度临床试验登记处( CTRI ) 是印度政府的官方临床试验登记处

药监督局药-药物临床试验登记和公示平台

交叉检索四个临床内容： 日本临床试验注册中心（JRCT）、 大学医院医学信息网络中心（UMIN-CTR）、 日本医学会中心（JMACCT）、 日本药品信息中心 (JAPIC)。

Japic Clinical Trials Information/JapicCTI数据库包含有关使用药物、医疗器械等的临床试验（临床试验和非临床试验）的信息。

jRCT（日本临床试验注册处）：临床研究实施计划/研究大纲公开系统

药审中心CDE临床试验默示许可

于欧盟临床试验注册查询检索

欧洲药品管理局（European Medicines Agency，EMA）《特定药物的生物等效性指导原则》（Product-specific bioequivalence guidance）

国际临床试验查询入口

中国临床试验注册中心（Chinese Clinical Trial Registry, ChiCTR）