中国临床机构备案
CFDI药物临床机构查询
欧洲药品管理局（European Medicines Agency，EMA）《特定药物的生物等效性指导原则》（Product-specific bioequivalence guidance）
相关导航
印度·临床试验注册
印度临床信息查询与公示
日本临床JapicCTI
Japic Clinical Trials Information/JapicCTI数据库包含有关使用药物、医疗器械等的临床试验（临床试验和非临床试验）的信息。
俄罗斯临床
俄罗斯临床试验批准注册中心查询
临床查询*捷克
捷克共和国批准的临床试验的信息
日本临床信息
日本临床信息查询
日本临床*JRCT
jRCT（日本临床试验注册处）：临床研究实施计划/研究大纲公开系统
国际临床ICTRP
国际临床试验查询入口
暂无评论...