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药物主文件，即Drug Master File (DMF)，是呈交FDA的存档待审资料，资料内容包括有关在制造、加工、包装、储存、批发人用药品活动中所使用的生产设施、工艺流程、质量控制及其所用原料、包装材料等详细信息。

Academic Journals 的期刊都是Open access（开放存取）的，可以免费提供查询和下载全文。

Drugs@FDA包括有关药物，包括生物制品，信息批准在美国，但不包括有关被监管FDA批准的产品信息中心生物制品评价和研究

橙皮书是“医疗药品质量信息”的缩写。

cde原辅包数据库

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中医药整合药理学研究平台 主要包括来自中医药百科全书（ETCM）的 “中药材数据库” “ 中药方剂数据库”、 “中药成分数据库”、 “ 中药靶标数据库”和 “ 疾病相关分子库”等五大数据库资源

Annual Reviews是一家致力于向全球科学家提供高度概括、实用信息的非赢利性组织，期刊内容涵盖生物学、医学、自然科学、农学和社会科学等多个学科领域。

Open Access Library (www.oalib.com) 是一个学术搜索引擎和出版商，您可以免费下载研究论文并将您的论文提交给它，它是一个共享的学术数据库。

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美国橙皮书：具有治疗等效性评估的批准药品

吉利德*美国

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罗氏*美国

为生物学家专有的预印本文献库，已超过3.3万篇文章

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默克公司，在美国和加拿大以外的国家称为默沙东

国家哲学社会科学文献中心

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FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）FDA由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的最高执法机关，也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。

中国中医科学院中医药信息，包括中医药期刊文献数据库、疾病诊疗数据库、各类中药数据库、方剂数据库、民族医药数据库、药品企业数据库、各类国家标准数据库

PMDA是日本医药食品局所管辖的独立行政法人，成立于2004年。 PMDA的业务主要包括审查、安全对策、健康损害救济三大板块。

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欧洲药品管理局（EMA）是欧盟（EU）的下放机构，负责对欧盟药品进行科学评估，监督和安全监控。 EMA由独立的管理委员会管理。它的日常运作由EMA工作人员执行，并由EMA执行董事监督。

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