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中国原辅包数据库

中国原辅包数据库

cde原辅包数据库
0220
PMDA审评文件

PMDA审评文件

pmda审评资料文件
0120
FDA说明书*FDALabel

FDA说明书*FDALabel

说明书全文检索FDALabel
090
FDA原辅包登记*DMF

FDA原辅包登记*DMF

药物主文件,即Drug Master File (DMF),是呈交FDA的存档待审资料,资料内容包括有关在制造、加工、包装、储存、批发人用药品活动中所使用的生产设施、工艺流程、质量控制及其所用原料、包装材料等详细信息。
0240
FDA美国橙皮书

FDA美国橙皮书

美国橙皮书:具有治疗等效性评估的批准药品
0180
意大利药监局

意大利药监局

意大利药品管理局 (AIFA) 编制的药品数据库是唯一允许查阅意大利授权药品的产品特性摘要 (RCP) 和更新的说明性传单 (FI) 的官方数据库
0260
日本橙皮书

日本橙皮书

橙皮书是“医疗药品质量信息”的缩写。
0250
日本通用名(日英翻译)

日本通用名(日英翻译)

支持日,英检索互译,同时支持CAS、化学名检索
0170
国家药监局

国家药监局

国家药品监督管理局
0110
罗氏*美国

罗氏*美国

罗氏*美国
0170
吉利德*美国

吉利德*美国

吉利德*美国
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中医药数据库

中医药数据库

中国中医科学院中医药信息,包括中医药期刊文献数据库、疾病诊疗数据库、各类中药数据库、方剂数据库、民族医药数据库、药品企业数据库、各类国家标准数据库
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