携程

意大利药品管理局 (AIFA) 编制的药品数据库是唯一允许查阅意大利授权药品的产品特性摘要 (RCP) 和更新的说明性传单 (FI) 的官方数据库

捷克*药监局

支持日，英检索互译，同时支持CAS、化学名检索

国家标准全文公布部门，国国家标准化管理委员会

欧洲药品管理局（EMA）是欧盟（EU）的下放机构，负责对欧盟药品进行科学评估，监督和安全监控。 EMA由独立的管理委员会管理。它的日常运作由EMA工作人员执行，并由EMA执行董事监督。

法国药品信息检索

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瑞士医药管理局负责药品授权...