捷克药监局SUKL

蒲标网整理的地方中药材标准

PMDA是日本医药食品局所管辖的独立行政法人，成立于2004年。 PMDA的业务主要包括审查、安全对策、健康损害救济三大板块。

药监部门*波兰

意大利药品管理局 (AIFA) 编制的药品数据库是唯一允许查阅意大利授权药品的产品特性摘要 (RCP) 和更新的说明性传单 (FI) 的官方数据库

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德国卫生部负责建立制造、临床试验、批准、销售通路、药品及医疗器材监控的指导方针。

土耳其药监部门，负责药品的监管，可以检索相关药品信息。

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