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欧洲药品管理局（EMA）是欧盟（EU）的下放机构，负责对欧盟药品进行科学评估，监督和安全监控。 EMA由独立的管理委员会管理。它的日常运作由EMA工作人员执行，并由EMA执行董事监督。

吉利德*美国

Sci- Hub是一个线上资料库，提供超过8500万篇科学学术论文和文章。通过输入文献的链接或者DOI或者PubMed号可以下载几乎所有SCI论文

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橙皮书是“医疗药品质量信息”的缩写。

罗氏*美国

维普平台累积收录期刊14000余种，其中现刊9456种，核心期刊1983种，文献总量6400余万篇

PMDA是日本医药食品局所管辖的独立行政法人，成立于2004年。 PMDA的业务主要包括审查、安全对策、健康损害救济三大板块。