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中医药整合药理学研究平台 主要包括来自中医药百科全书（ETCM）的 “中药材数据库” “ 中药方剂数据库”、 “中药成分数据库”、 “ 中药靶标数据库”和 “ 疾病相关分子库”等五大数据库资源

欧洲药品管理局（EMA）是欧盟（EU）的下放机构，负责对欧盟药品进行科学评估，监督和安全监控。 EMA由独立的管理委员会管理。它的日常运作由EMA工作人员执行，并由EMA执行董事监督。

FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）FDA由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的最高执法机关，也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。

PMDA是日本医药食品局所管辖的独立行政法人，成立于2004年。 PMDA的业务主要包括审查、安全对策、健康损害救济三大板块。

Drugs@FDA包括有关药物，包括生物制品，信息批准在美国，但不包括有关被监管FDA批准的产品信息中心生物制品评价和研究

默克公司，在美国和加拿大以外的国家称为默沙东

Bristol Myers Squibb-百时美施贵宝

辉瑞*美国

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Johnson & Johnson

阿斯利阿康*全球